矯視基因測試

矯視檢測新維度

矯視

基因測試

革新的基因檢測方案,提升矯視手術的安全性而設,特別適用於計劃進行 SMILE、LASIK 或 LASEK 等手術的患者。透過基因分析,我們為眼科檢查增添全新維度,助安全矯視達到更高標準。

精準基因測試

常規眼科檢查的

準確互補

傳統眼科儀器檢查在角膜營養失良基因突變的檢測上存在固有的局限性。這些局限性可能導致潛在風險被忽視,影響矯視手術的安全性。 我們的基因測試服務,正能有效彌補這些不足,提供更全面的精準診斷。

矯視基因測試

一次過檢測5種常見的TGFBI基因突變包括 GCD1, GCD2, LCD1, Reis-Bucklers同 Thiel-Behnke corneal dystrophies,與大多數角膜失養症病例有關。

基因檢測

助您預防矯視手術的潛在風險,保障眼睛健康

為什麼要進行

Avellino 矯視基因測試?

角膜失養症的眼睛

手術前亳無徵兆

基因檢測能及早發現潛在的角膜失養症風險,即使手術前檢查亦未能顯現任何異常。 多項科學研究結果指出,激光矯視手術會加速角膜失養症的發展。

無法徹底根治

即使進行角膜移植手術,症狀仍可能復發1

1 Chen M, Xie L. Features of recurrence after excimer laser phototherapeutic keratectomy for anterior corneal pathologies in North China. Ophthalmology, 2013, 120.6: 1179-1185.

為甚麼選擇

Avellino 的矯視基因測試

全面

一次過檢測5種常見的TGFBI基因突變,覆蓋大多數角膜失養症病例

準確

高靈敏性和特異性確認角膜失養症

信賴

已在韓國和日本眼科中心和醫院廣泛應用

快速

3個工作天檢測結果

已成功進行超過

100萬次基因檢測

識別超過2,100名

角膜失養症基因突變攜帶者

及早預防嚴重視力傷害 ! #

#來源:# Avellino南韓實驗室研究試驗結果(截至2024年10月31日)

簡單步驟

輕鬆完成基因檢測

DNA樣本採集
(快速簡單的口腔拭子採樣)

致電3504 2738由我們收集樣本

3個工作天測試結果

關於 Avellino Korea

Avellino為全球性生物科技企業,不僅提供眼睛疾患相關的基因檢測服務,還進一步致力於相關的研發。並且以豐富的基因檢測經驗為基礎,於當今全球眼科領域,廣泛貢獻著對於基因診斷的專業能力。
Avellino Korea是一家專注提供眼部疾病基因診斷服務的生物科技企業。作為眼科基因檢測領域的領導者,Avellino Korea已有超過十年的經驗,成功完成了超過100萬次的檢測,並且為數千人預防早期失明,作出了重大貢獻。

常見問題

Q1

甚麼是角膜失養症?

A: 角膜失養症 (Corneal Dystrophy) 是一種遺傳性的角膜病變,會導致角膜積聚雪片般的白色沉積物,這些沉積物會令角膜變得混濁,可導致視力嚴重下降,甚至失明。

Q2

激光矯視手術會加速角膜失養症病變?

A: 多項研究指出,接受激光矯視手術後,角膜在修復期間可能加快激發角膜失養症的發生。這種情況一旦發生,可能會導致永久性的視力受損,而且無法復原。

Q3

誰適合做矯視基因測試?

A: 準備進行激光矯視手術人士

準備進行激光矯視手術人士

有眼疾家族病史需要評估的人士

希望及早預防眼疾的人士

Q4

測試會在哪裏進行?

A: 樣本將在香港 Acuitylab Bioscience 實驗室進行檢測。

參考資料

  • Chang MS, Jun I, Kim EK. Mini-review: clinical features and management of granular corneal dystrophy type 2. Korean journal of ophthalmology: KJO, 2023, 37.4: 340.

  • Chen M, Xie L. Features of recurrence after excimer laser phototherapeutic keratectomy for anterior corneal pathologies in North China. Ophthalmology, 2013, 120.6: 1179-1185.

  • C Chao-Shem et. al. Post-LASIK exacerbation of granular corneal dystrophy type 2 in members of a Chinese family. Eye (Lond). 2018 Jan;32(1):39-43.

  • Extremely varied phenotypes in granular corneal dystrophy type 2 heterozygotes, Molecular Vision 2012 18:1755-1762

  • Jiang X, Zhang H. Deterioration of Avellino corneal dystrophy in a Chinese family after LASIK. Int J Ophthalmol. 2021 Jun 18;14(6):795-799.

  • Yu-Chih Hou et. al, Phenotype & Genotype correlations in patients with TGFBI-linked corneal dystrophies in Taiwan, Molecular Vision 2012 18:362-371

  • Zhang FJ et al, Whether does the granular corneal dystrophy indicate for the excimer laser ablation surgery or not, Chin J Ophthalmol, 2011 Jul;47(7);580-3
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