分子診斷一般以提供客觀,定量計算的方法來為每個階段的醫療護理服務提供數據--由風險評估、篩查、診斷、預後、治療方法選擇,到監察病人的藥物治療狀況等都涉及在內。
「分子診斷」是一個很廣泛的名稱,用以形容一系列以分子和遺傳層面作個人健康的臨床診斷。主要是測試和量度在脫氧核糖核酸(DNA)或核醣核酸(RNA)內的特定遺傳序列,以及蛋白的表達情況。測試的樣本類別包括血液、排泄物、組織液拭抹、活組織等等。
分子診斷測試(基因檢測)每天有著新發現,它的應用層面正在不斷地擴充,並急速拓展。我們現正步入一個分子診斷(基因檢測)的新紀元,並正連接上個人化醫療保健服務這個新軌道!
我們的實驗室配備頂尖的自動化分析儀器,實行嚴格的品質管理系統。從樣本採集到數據分析,每個環節均由經驗豐富的專業團隊執行,確保結果的準確性及可靠性。我們恪守最嚴謹的私隱保護標準,讓客戶安心使用服務。
作為分子診斷的先驅,我們不斷引進創新科技,提供包括DNA及RNA檢測的尖端診斷服務。透過準確的檢測數據,我們協助醫療專業人員制定最適切的治療方案,實現精準醫療的目標。
它是以聚合酶鏈鎖反應(PCR)為基礎發展的分子生物技術,以擴大並即時偵測或量化指定目標的DNA。
這是基於聚合酶鏈鎖反應(PCR)所發展出來的分子生物學技術,它擴大並即時偵測或量化指定目標的RNA。它對研究特定遺傳因子的表達或基因變異尤其重要。
微陣列是在一塊玻璃晶片上排列出一系列的探針。這些探針可以是DNA或蛋白質的細小部分,用來代表特定基因的整個DNA序列,用以追查收集回來的蛋白質之間的互動。微陣列能一次過進行大量的測試和即時量度,並能同時為多種診斷的問題提供答案。因此於分子診斷上被廣泛採用。
DNA測序能確定一個DNA分子內的核甘酸次序。它用以判斷特定DNA當中的基礎化學砌塊(Chemical Building Blocks)的排序,或DNA中的鹼基(腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤,和胸腺嘧啶)的排序。再者,測序是一用作偵測基因變異的重要工具,亦能用作偵測特定的基因突變。
「次世代」測序(亦稱為次世代高通量的測序技術),跟Sanger測序法相似,但它屬於高通量測序,能一次過為更多基因段落作出測序。