矯視基因測試
矯視檢測新維度

矯視

基因測試

革新的基因檢測方案,提升矯視手術的安全性而設,特別適用於計劃進行 SMILE、LASIK 或 LASEK 等手術的患者。透過基因分析,我們為眼科檢查增添全新維度,助安全矯視達到更高標準。

精準基因測試

常規眼科檢查的
準確互補

傳統眼科儀器檢查在角膜營養失良基因突變的檢測上存在固有的局限性。這些局限性可能導致潛在風險被忽視,影響矯視手術的安全性。 我們的基因測試服務,正能有效彌補這些不足,提供更全面的精準診斷。
一次過檢測5種常見的TGFBI基因突變包括 GCD1, GCD2, LCD1, Reis-Bucklers同 Thiel-Behnke corneal dystrophies,與大多數角膜失養症病例有關。

基因檢測

助您預防矯視手術的潛在風險,保障眼睛健康

為什麼要進行

Avellino 矯視基因測試?

角膜失養症的眼睛

手術前亳無徵兆

基因檢測能及早發現潛在的角膜失養症風險,即使手術前檢查亦未能顯現任何異常。 多項科學研究結果指出,激光矯視手術會加速角膜失養症的發展。

無法徹底根治

即使進行角膜移植手術,症狀仍可能復發1。
1 Chen M, Xie L. Features of recurrence after excimer laser phototherapeutic keratectomy for anterior corneal pathologies in North China. Ophthalmology, 2013, 120.6: 1179-1185.

為甚麼選擇

Avellino 的矯視基因測試

一次過檢測5種常見的TGFBI基因突變,覆蓋大多數角膜失養症病例
高靈敏性和特異性確認角膜失養症
已在韓國和日本眼科中心和醫院廣泛應用
3個工作天檢測結果

已成功進行超過

100萬次基因檢測

識別超過2,100名

角膜失養症基因突變攜帶者

及早預防嚴重視力傷害 ! #

#來源:# Avellino南韓實驗室研究試驗結果(截至2024年10月31日)

簡單步驟

輕鬆完成基因檢測